Desata polémica vacuna del papiloma

A cuadro

México, DF. Marzo 05.- Los laboratorios fabricantes de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) advirtieron que el gobierno federal planteó un esquema de aplicación de las dosis que no corresponde a las recomendaciones emitidas por las farmacéuticas.
Hasta ahora, afirmaron, no hay estudios científicos que demuestren que las vacunas tienen la misma efectividad con un esquema de suministro diferente.
Merck Sharp & Dohme (MSD) y GlaxoSmithKline (GSK) indicaron que deben aplicarse tres dosis; la tercera a más tardar ocho meses después de la primera.
El director médico de infectología y vacunas de MSD-México, Miguel Casta-Cruz, explicó que las evidencias científicas sólo permiten garantizar la eficacia de la vacuna aplicando las tres dosis en un periodo menor a ocho meses.
Por su parte, Yolanda Cervantes, directora médica de Investigación, Desarrollo Clínico y Asuntos Médicos de los laboratorios GSK, aseguró que “la recomendación es que se sigan los lineamientos que resultaron de las investigaciones sobre la vacuna, las cuales resaltan que su efectividad está comprobada con la aplicación de tres dosis”.
Por el contrario, luego de convocar a expertos, la Secretaría de Salud recomendó aplicar también las tres dosis, pero la segunda a los seis meses de la primera y la tercera cinco años después.
Esta semana, el Consejo Nacional de Vacunación decidió avalar este último esquema que será aplicado a niñas de nueve a 12 años por los gobiernos federal y de la capital del país.
Eduardo Lazcano Ponce, investigador del Instituto Nacional de Salud Pública e integrante del grupo convocado por la dependencia gubernamental, defendió el esquema adoptado por la autoridad debido a la escasa disponibilidad de recursos para vacunar a un amplio sector de la población.
Aseguró que en Canadá se aplica de forma exitosa el esquema de dos dosis, sin incluir la tercera.
La inmunización contra el VPH es considerada la más costosa en la historia de la medicina. Cada dosis cuesta alrededor de 40 dólares. Según cálculos de la Secretaría de Salud, para vacunar a las niñas mexicanas de 12 años se necesitarían mil 310 millones de pesos.

Defiende Ssa esquema de vacunación contra VPH
El esquema de vacunación que plantea la Secretaría de Salud (Ssa) no es diferente al que se sugiere científicamente, sólo varía los tiempos de aplicación, afirmó el subsecretario de Salud, Mauricio Hernández Ávila.
En conferencia de prensa, el funcionario señaló que el esquema de aplicación de la vacuna contra el Virus del Papiloma Humano (VPH) que actualmente aplica la Ssa no sólo tiene fundamento científico, sino que es más sólido e incluso benéfico económicamente.
El subsecretario respondió así a la polémica desatada por los fabricantes de la vacuna, quienes advirtieron que el gobierno federal planteó un esquema de aplicación de las dosis que no corresponde a las recomendaciones emitidas por las farmacéuticas.
En el esquema de la Ssa se aplica la primera dosis con un refuerzo a los dos meses posteriores y una tercera a los 60, es decir cinco años después de la segunda.
Hernández dio a conocer que están a punto de salir a aplicar la segunda dosis y que se recorrerá la edad para tener mayor ventaja con este nuevo esquema, autorizado para aplicarse en el Distrito Federal, el IMSS, el ISSTE y algunos estados de la República.
Señaló que ya hablaron con los fabricantes de los laboratorios para informarles la decisión del gobierno federal para adoptar este esquema de vacunas, que ya está aplicando en zonas rurales a niñas de 12 años, y tuvieron respuesta positiva de uno de ellos, que está de acuerdo en compartir sus conocimientos científicos.
Respecto a diferir esta dosis, comentó que con ello se permite ofrecer la protección a más niñas y se propicia un acercamiento a la proporción de la población que es importante para bajar la
transmisión del VPH, agente causal del cáncer cervicouterino.
"Este esquema tiene un fundamento científico, porque así nos lo dijeron los expertos. No es una decisión que haya tomado la secretaría de manera unilateral, sino que se basa en la recomendación de los expertos", puntualizó Hernández Ávila.
En cuanto a la cobertura que se espera hacer con la puesta en marcha de este esquema, señaló que se pretende cubrir a 30% de la población de manera inicial.
Detalló que la inmunidad que representa la aplicación de esta vacuna es de hasta 15 por ciento, en tanto que los efectos secundarios que genera no van más allá de una fiebre o inflamación.
Además la aplicación de estas vacunas no será universal sino de cobertura gradual debido a los costos de las dosis, ya que cada una tiene un valor de 34 dólares. Lo que sí será universal es la prueba del Virus del Papiloma Humano.
Hernández Ávila anunció que ya se encuentran en pláticas con la industria para ver si se logra una transferencia de tecnología que permita que en México se produzca la vacuna, para poder tener las condiciones de una universalización.
El subsecretario de Salud añadió que la prueba de la vacuna sí se ofertará y asimismo se dará un seguimiento a la respuesta inmune.
Asimismo se hizo una solicitud para que se deje de transmitir en medios electrónicos el comercial de una de las empresas fabricantes, ya que extiende la edad recomendada para la aplicación de la vacuna hasta los 50 años.
Sin embargo no hay evidencia de que después de los 24 años tenga efectos y genera además una idea de que con su aplicación protege se del problema del cáncer. (De Las Agencias)