Subió 60% consumo de medicinas contra cáncer y sida, dice el IMSS

México, DF. Noviembre 12.- En un año aumentó entre 40 y 60 por ciento el consumo de medicinas para el tratamiento de cáncer, sida, esclerosis y hepatitis en el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), en una tendencia que continúa al alza.
Ante tal situación, el gobierno federal busca que se reduzca el valor de los fármacos y garantizar el acceso para todos los enfermos, advirtió Francisco Suárez Warden, director de Admi- nistración y Evaluación de Delegaciones del IMSS, quien además es secretario de la comisión negociadora de precios ante los laboratorios farmacéuticos.
Resaltó la importancia de que por primera vez se hayan conjuntado las instituciones del Sistema Nacional de Salud para realizar compras consolidadas de aproximadamente 100 productos de patente, en los que invierten 7 mil 500 millones de pesos anuales, monto del que el IMSS eroga 4 mil 500 millones.
Aunque aún no hay acuerdo entre la comisión y la industria farmacéutica sobre el porcentaje de reducción de las cotizaciones, el funcionario informó que las negociaciones se extenderán “durante este mes, el próximo y el tiempo que sea necesario”, con tal de lograr las mejores ofertas.
En el mismo sentido se manifestó Miguel Ángel Toscano, titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), quien comentó que las propuestas económicas de los laboratorios siguen “muy por debajo” de las expectativas del gobierno federal. Señaló que algunas empresas no ofrecen ningún descuento, lo cual es inaceptable.
Ambos funcionarios participaron ayer en el foro para impulsar la competitividad en el sector farmacéutico, organizado por la Cámara de Diputados. Ahí estaba también Carlos Abelleyra, presidente de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (Canifarma), quien resaltó el compromiso de los laboratorios de dar los mejores precios posibles, “pero con reglas y certidumbre”. Dijo que entre las reglas tendrá que considerarse la situación financiera y, en particular, la volatilidad del dólar, de forma que se prevean posibles escenarios y las acciones que se tomarán en cada uno.

Ventajas terapéuticas
En el acuerdo con la comisión negociadora también tendría que establecerse la posibilidad de que los farmacéuticos expongan sus argumentos sobre las ventajas terapéuticas que ofrecen a los pacientes los fármacos de patente. Lo anterior, explicó el empresario, con la finalidad de que en la decisión sobre lo que comprarían las instituciones de salud no prevalezcan los criterios económicos por encima de los médicos.
Otro criterio sería el de contar con un mecanismo de comparación con las cotizaciones de las medicinas en el mercado internacional, apuntó Abelleyra, quien destacó que la crisis económica agravó la situación que de tiempo atrás vive la industria farmacéutica por la caída en la cantidad de medicinas vendidas. Dijo que hasta hace tres años hubo un crecimiento de entre 9 y 10 por ciento en el volumen de ventas, pero a partir de 2007 se redujo a niveles de 2 a 3 por ciento.
Señaló que en la negociación también se tiene que considerar que la mayor parte de los insumos que utilizan los laboratorios son importados y que 2009 “se ve complejo”.
Al respecto, Toscano, también integrante de la comisión negociadora, admitió que la inestabilidad financiera puede afectar a la industria. Sin embargo, apuntó, no todos los insumos vienen de Estados Unidos. Hay muchos que provienen de naciones como India o China, a las que se les paga con monedas distintas al dólar.
Durante el foro, Antonio Pascual Feria, presidente de la Asociación Nacional de Farmacias de México, expuso que el sistema de comercialización de medicinas que impera en México está en desuso y es desigual, porque 60 por ciento de la población más pobre paga los precios más altos, por vivir en lugares donde no hay cadenas de farmacias que ofrecen grandes descuentos.

México, en riesgo de ser invadido por medicina chatarra
La industria farmacéutica no está en condiciones de cumplir con la renovación de los registros sanitarios debido a que las autoridades, especialmente la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris), no han publicado los reglamentos y ordenamientos correspondientes, informó ayer Manuel Ochoa Carrillo, ante el Comité de Competitividad de la Cámara de Diputados, y advirtió el riesgo de que el país sea invadido por medicamentos chatarra.
Durante su participación en el foro sobre Competitividad de la Industria Farmacéutica, convocado por dicho comité, que preside el diputado federal priista Mariano González Zarur, Ochoa Carrillo, representante de la Asociación Mexicana de Laboratorios Farmacéuticos (Amelaf), demandó al gobierno federal y al Poder Legislativo proporcionar certeza jurídica a esta industria y eliminar las trabas burocráticas que impiden el desarrollo del sector en México.
Por ejemplo, expuso que la eliminación del requisito de planta, que abre las puertas a la importación indiscriminada de medicamentos fue sólo un anuncio mediático del presidente Calderón y, advirtió, “ahora tendrán que tomarse medidas para evitar que el país sea invadido por medicamentos chatarra”.
En ese orden explicó que, a cuatro años de haber sido aprobada la renovación de los registros sanitarios, las autoridades del sector salud no han emitido los reglamentos correspondientes. “Estamos esperando —planteó— que la autoridad cumpla con la ley y publique en el Diario Oficial de la Federación los lineamientos respectivos”, señaló tras precisar que el Legislativo dio un plazo de 5 años para renovar los registros sanitarios, que vence el próximo 24 de febrero de 2010.
Incluso, insistió en este foro realizado ayer en el Palacio Legislativo de San Lázaro, los industriales farmacéuticos solicitan que se lleve a cabo un programa de simplificación regulatoria en el sector con el objetivo de que la industria mexicana tenga mejores condiciones para competir con los extranjeros.
Y es que, adujo, ejemplo de que el sector produce medicamentos genéricos de marca, de calidad, seguros y eficaces, es el hecho de que en 50 años no ha habido una catástrofe sanitaria en nuestro país, y esa industria genera 40 mil empleos directos y más de 200 mil indirectos y es considerada estratégica por su impacto en el mantenimiento de la salud de la población.
En tanto, el jefe de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Miguel Ángel Toscano Velasco, reconoció que la vigilancia de fármacos que realiza la dependencia es reactiva, lo que se traduce “en una población parcialmente protegida” ante los riesgos que puedan provocar medicamentos inseguros.
“Estamos enfocados a trámites administrativos, a resolver urgencias, pero no realizamos un proceso de verificación de manera regular”, admitió y atribuyó esta situación al bajo presupuesto del organismo. (De Las Agencias)